¿Cómo afecta la acromegalia?

¿Cómo afecta la acromegalia?

La acromegalia es una enfermedad crónica y rara que se caracteriza por un exceso de hormona del crecimiento (GH) en el cuerpo. Esta afección generalmente está causada por un tumor benigno en la glándula pituitaria llamado adenoma hipofisario. A diferencia del crecimiento normal, que se produce en la infancia y la adolescencia, la acromegalia se desarrolla en la edad adulta, y sus efectos se centran principalmente en los huesos, los tejidos blandos y los órganos internos.

Los síntomas de la acromegalia son el resultado de la acción directa de la GH en los tejidos y el aumento de la producción de la hormona IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina). Los signos más evidentes incluyen el crecimiento excesivo de las manos y los pies, lo que resulta en un aumento del tamaño de los dedos, manos y pies, y cambios en las características faciales, como el agrandamiento de la mandíbula, la nariz y los labios. Además, puede haber un ensanchamiento de los huesos y un aumento de la masa muscular, lo que puede ocasionar debilidad y dolor en las articulaciones.

Además de los cambios físicos, la acromegalia puede tener consecuencias graves para la salud. El exceso de GH puede causar hipertensión arterial, trastornos del metabolismo de los lípidos y la glucosa, y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares. También puede afectar la función de órganos internos como el corazón, el hígado, los riñones y los pulmones.

El diagnóstico de la acromegalia se realiza mediante la medición de los niveles de GH e IGF-1 en la sangre, así como pruebas de imagen para localizar el adenoma hipofisario.

El tratamiento de la acromegalia tiene como objetivo normalizar los niveles de GH y reducir el tamaño del tumor. La cirugía transesfenoidal para extirpar el adenoma es el tratamiento de elección cuando es posible. En casos en los que la cirugía no es suficiente o el tumor no es completamente resecable, se pueden utilizar terapias farmacológicas, como análogos de la somatostatina y antagonistas del receptor de GH. La radioterapia también puede ser una opción.

En resumen, la acromegalia es una enfermedad causada por un exceso de GH debido a un tumor hipofisario. Sus síntomas se centran en el crecimiento excesivo de las extremidades y cambios en las características faciales. Además de los efectos físicos, puede tener consecuencias graves para la salud en general. El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son fundamentales para controlar la enfermedad y prevenir complicaciones.